Остатъци от ветеринарномедицински продукти в храни от животински произход

Начало

Д-Р ВИКТОРИЯ МОНЕВА: Доклад на ЕОБХ за резултатите от мониторинга на остатъци от ветеринарномедицински продукти и други субстанции в живи животни и продукти от животински произход от 2021 г.

(Резюме)

 

            Докладът, от проведен мониторинг през 2021 г., обобщава данни за наличието на остатъци от ветеринарномедицински продукти и други субстанции, като замърсители от околната среда, в живи животни и продукти от животински произход в страните от Европейския съюз (ЕС), Исландия, Норвегия и Обединеното кралство (Северна Ирландия).

Общо 621 205 проби са докладвани към Европейската комисия от 27-те държави членки (ДЧ) на ЕС, Исландия, Норвегия и Обединеното кралство (Северна Ирландия). Те представляват 351 637 целеви проби и 4 562 подозрителни проби, докладвани според Директива 96/23/ЕС[1] и 2 803 проби, взети от внос, 262 203 проби, събрани в рамките на програми, разработени съгласно националното законодателство. Тази директива вече не е в сила, но данните от контрола, обобщени в настоящия доклад, се отнасят за 2021 година на вземане на проби, когато тя все още е била в сила. Повечето от страните са изпълнили минимума от изисквания за честота на пробовземане според Директива 96/23/ЕС и Решение на Комисията 97/747/ЕС[2]. Общо процентът на несъоответстващи проби през 2021 г. (0.17%) е по-малък в сравнение с предходните 12 години (0.19% - 0.37%). В сравнение с резултатите от 2017, 2018, 2019, 2020 г., през 2021 г. честотата на несъответстващите резултати намалява за антитиреоидните средства, докато за стероиди и лактони на резорциловата киселина честотата на несъответстващи резултати е по-висока през 2020 г., но по-ниска в сравнение с предходните години. За забранените субстанции, в сравнение с 2020 г., честотата на несъответствие през 2021 г. е по-висока, въпреки, че е в съответствие с тези от 2017 г. и 2018 г. Намаления, сравнени с всички предходни години, се отбелязват за други субстанции и замърсители на околната среда, химични елементи (включително метали) и оцветители. Остро завишаване в сравнение с всички предходни години е наблюдавано за „други вещества“.

            Наличието на неразрешени субстанции, остатъци от ветеринарномедицински продукти или химични замърсители в храните, може да представлява рисков фактор за общественото здраве. Законодателната рамка на ЕС определя максимално допустимите количества в храните и мониторинговите програми за контрол на наличието на тези вещества в хранителната верига. С Регламент (ЕС) № 37/2010 г.[3] се установяват максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в животни, отглеждани за производство на храни и продукти от животински произход. Максимално допустимите граници на остатъчни вещества от пестициди в или върху храни и фуражи от растителен и животински произход са определени в Регламент (ЕО) № 396/2005 г.[4]. В Регламент (ЕО) № 1881/2006[5] на Комисията се посочват максималните нива за наличие на определени замърсители в продукти от животински произход. Директива 96/23/ЕС на Съвета определя мерки за наблюдение на определени вещества и остатъци от тях, главно ветеринарномедицински продукти, в живи животни и животински продукти. Освен това, в Решение 97/747/ЕО[6]на Комисията са определени нивата и честотата на вземане на проби за някои животински продукти.

 

Целият материал можете да прочетете ТУК

 

[1] Council Directive 96/23/EC of 29 April 1996 on measures to monitor certain substances and residues thereof in live animals and animal products and repealing Directives 85/358/EEC and 86/469/EEC and Decisions 89/187/EEC and 91/664/EEC(OJ L 125, 23.5.1996, p. 10). В член 150, параграф 1 от Регламент (ЕС) 2017/625 се определя преходен период, по силата на който държавите членки се задължават да извършват официалния контрол в съответствие с Директива 96/23/ЕО до 14 декември 2022 г.
[2] Решение на Комисията 97/747/ЕС от 27 октомври 1997 година за определяне на равнищата и честотата на вземане на проби, предвидени от Директива 96/23/EО на Съвета относно наблюдение на някои вещества и остатъци от тях в определени продукти от животински произходтекст от значение за ЕИП. специално българско издание: глава 03 том 023 стр. 51 - 54
[3] Регламент (ЕС) № 37/2010 на Комисията от 22 декември 2009 година относно фармакологичноактивните субстанции и тяхната класификация по отношение на максимално допустимите стойности на остатъчните количества в храните от животински произход, OB L 15, 20.1.2010г., стр. 1—72
[4] Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета от 23 февруари 2005 година относно максимално допустимите граници на остатъчни вещества от пестициди във и върху храни или фуражи от растителен или животински произход и за изменение на Директива 91/414/ЕИО на СъветаТекст от значение за ЕИП. специално българско издание: глава 03 том 063 стр. 55 - 70
[5] Регламент (ЕО) № 1881/2006 на Комисията от 19 декември 2006 година за определяне на максимално допустимите количества на някои замърсители в хранитеТекст от значение за ЕИП.
 специално българско издание: глава 13 том 058 стр. 3 - 22
[6] Решение на Комисията 97/474 от 27 октомври 1997 година за определяне на равнищата и честотата на вземане на проби, предвидени от Директива 96/23/EО на Съвета относно наблюдение на някои вещества и остатъци от тях в определени продукти от животински произход , OJ L 303, 6.11.1997, p. 12–15.  Решението е било в сила по време на извършване на тестовете. Отменено с Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1646 на Комисията от 23 септември 2022 година относно единната практическа уредба за извършването на официален контрол по отношение на употребата на фармакологичноактивни субстанции, разрешени като ветеринарни лекарствени продукти или като фуражни добавки, и на забранени или неразрешени фармакологичноактивни субстанции и остатъци от тях, относно конкретното съдържание на многогодишните национални планове за контрол и конкретната уредба за тяхното изготвяне, OB L 248, 26.9.2022г., стр. 32—45